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Carta a Padrinos – Junio 2016

Bella unión 20/06/16

Queridos Padrinos Al fin en bella unión!!! Compañeros nos pareció un sueño después de 2 meses demoledores. El 1er mes con Raquel grave, el 2do mes, si bien había mejorado, fue acostumbrarnos a la diálisis crónica y a innumerables estudios para el  trasplante de riñón.

Fue agotador para los 3.   Ya hace 15 días que estamos en bella unión. La 1ra semana parecía para cholo y para mí que todo el stress y el cansancio se pelearan por salir, estábamos fundidos. Hoy ya nos sentimos mejor.                                                                                                                                                                           La que se adapto más fácil fue Raquel, comenzó la diálisis en Salto 3 veces a la semana, lo cual  nos lleva casi todo el día, salimos en ambulancia a las 10 de la mañana, la diálisis empieza a las 12,  son 4 horas y con suerte volvemos a las 6 de la tarde.                                                                                               Pero Raquel el 1er día que fue a retoños ensayo como si hubiera dejado de hacerlo ayer, estaba feliz. Claro los grandes todos lloramos, nos parecía increíble, nos venía la imagen de esos días que creíamos que la perdíamos y ahí estaba bailando como si nada. Es increíble la fuerza que le da el baile, adora bailar, y es su mayor estimulo.

Bueno en bella unión la situación esta difícil, la zafra empezó más tarde, Alur (el ingenio azucarero) no está bien económicamente y empezaron los recortes.

A los cortadores de caña, se les corto el apoyo de azúcar que se les daba, también se recorto un plus que tenían a fin de zafra.                                                                                                                             Bueno paso a contarles de Retoños y sus tareas, marcha todo de lujo, el equipo sobretodo los jóvenes, se echaron retoños a sus hombros y marcho todo rebien.

Creando tareas nuevas, integrando gurises nuevos con nuevas patologías y todo bien organizado y con mucha fuerza.                                                                                                                                      En broma les decimos que nos vamos a ir por más tiempo.  Pero de verdad emociona ver jóvenes con esa vocación de trabajo con niños especiales, emociona ver con el cariño que lo hacen, como los contiene, como no ponen peros en horarios, etc.                                                                          Uno siempre trabaja tratando de formar recambios,  pero no es fácil, hoy de verdad sentimos que sobre todo, Daiana la maestra de apoyo y el profesor de danza Jona, trabajaron en equipo con todos los compañeros, pero asumieron la conducción del centro de rehabilitación y lo hicieron a las mil maravillas.

La maestra adora trabajar con niños especiales como los nuestros. Prepara mucho sus clases, y el otro día la vi trabajar con 11 niños: todos de edades diferentes, de extracción social diferente, con nivel intelectual diferente y logro mantenerlos concentrados y entusiasmados durante 2 horas y media.

Me pare en comentar estas cositas porque me gusta que sigan de cerca los avances o las dificultades.

El balance es positivo, y en los resultados positivos ustedes tiene mucho que ver porque con el apoyo de ustedes es que este sueño es posible.

Un abrazo que los abarque a todos M.elena Cholo y la barra de retoños

Carta a Padrinos – Primer Semestre de 2015

Bella unión 10/8/15 Queridos padrinos, queridos compañeros todos: Con atraso va el balance del primer semestre, o mejor dicho ya de los primeros 7 meses. Les contamos que fueron unos meses muy ricos, con muchas dificultades, con niños nuevos, algunos con patologías muy severas, con dificultades económicas, pero también  muchísimas cosas positivas, los niños que mejoran en su rehabilitación, los padres mas comprometidos. Bueno, yendo por partes, tenemos más niños y cada día se nos arrima una familia nueva. Siguen los niños y jóvenes que ya iban y estos meses ingresaron niños nuevos. Benjamín y Santiago, 2 años, gemelares muy prematuros, con parálisis cerebral, uno habla y no camina y el otro camina con dificultad pero no habla, los 2 van a fisioterapia, fonoaudióloga y equinoterapia. Son dos tiernos y se están integrando bien. Ingreso también Devora,  una nena  de 6 años con mielomeningocele e hidrocefalia severa (la misma enfermedad que Raquel) camina con andador, operada ya varias veces y con todas las otras complicaciones de su enfermedad, problemas urinarios, intestinales. Pero también tiene una fuerza tremenda y con su andador logra hasta correr. Va a fisioterapia y gimnasia especial para niños con problemas motores.                                                                                                                                                                Se sumo Aldo  joven de 26 años no vidente, Aldo toca el órgano y canta muy lindo,  todo de oído. Canto con león Giecco cuando estuvo en Bella unión.                                                                                       En el caso de el estamos tratando de que mejore lo que él sabe hacer y le gusta que es la música. También estamos estimulándolo para que complete liceo.                                                                                       Otra chiquita nueva es Elsa, niña de 6 años autista muy severa, no está 1 minuto quieta, no se concentra y tiene reacciones muy violentas, no habla, solo da gritos.                              La habían rechazado en otros institutos aquí y en Salto. Nosotros decidimos aceptarla, trabaja con ella la fonoaudióloga, el psicomotricista y el profesor de baile, estos 2 últimos lograron un mínimo vínculo, la fonoaudióloga todavía no.  Es un caso muy difícil. Queremos probar con la equinoterapia. Nos paramos en contarles detalles de las patologías que tiene y como ingresaron para que después puedan seguir su evolución. Y hay 3  niños más que recién pusieron los papeles en el BPS y están para entrar, quizás el mes que viene. Entre las dificultades estaba la económica que ya la hemos comentado. Cuando los técnicos subieron el costo de las secciones, se puso difícil y 1 mes nosotros tuvimos que sacar un préstamo para pagarles a todos.  El susto fue grande, la realidad nos decía que no se podía seguir sosteniendo, no podíamos sacar más préstamos, habría que cerrarlo.     No se podía bancar, porque lo del BPS da para pagar un técnico y todos tienen mínimo 2 técnicos.  Este tema nos quito más de una noche el sueño.                                                                                                                                                                                       Pero a su vez  ni pensar en cerrarlo,  todos nos negábamos a pensarlo, quedarían todos los niños en banda, lo más cerca es Salto.  Había que encontrar una salida.                                                                                                       Y ahí el equipo que es voluntario, los talleristas y las familias todas juntas, redoblaron los esfuerzos y se ha podido bancar el presupuesto, el aporte de ustedes ha sido muy importante.   Y retoños sigue en pie y creciendo en niños y jóvenes.                                                      Hicimos un bingo, una olla criolla, y juntos todos estamos preparando el día del niño y ya la próxima actividad de finanzas, que será otro bingo.                                                                                                         Otra actividad linda fue que Jonathan pudo hacer un curso de instructor de zumba  en Montevideo, con el apoyo de Padrinos, curso que ya lo está volcando en los niños                                                                                                                                                                  Si tuviéramos que resumir diríamos que el balance es muy positivo, cada día el equipo está más comprometido con los niños, vemos todos los casos en conjunto, los difíciles como el caso de Elsa lo vemos en equipo, leemos, estudiamos, entramos en internet buscando casos parecidos. Los padres comprometidos con las actividades, a pesar de que son padres con su vida muy complicada por la enfermedad de sus hijos. Claro como todas las cosas hay algún padre que te cuesta arrimar, está en su problema, pero la mayoría responde. Y el saldo positivo es la experiencia de organizarse y luchar juntos.                                                                                                                                                                 Tienen claro que el estado tendría a apoyar más la rehabilitación de sus hijos, pero al mismo tiempo hoy hay que rehabilitarlos, mañana es tarde, de ahí la necesidad de sumar esfuerzos. Y respeto a los niños y jóvenes no solo queremos que logren hablar bien, o mejoren su marcha. Tratamos de que a pesar de su discapacidad logren encontrar su vocación. Logren descubrir en que se pueden desarrollar más. Porque todos tienen un área donde son más capaces En esa búsqueda los acompañamos.                                                                                       Muchas veces creamos, otros aprendemos por internet. Nos paso que buscando mas información actual sobre mielomengocele, yo tuve un hallazgo casual, veo “niño con mielo meningocele baila en silla de ruedas”, a partir de ahí logramos entrar en una serie de video de danzas en silla de ruedas, concursos internacionales etc. Aquí en Uruguay no hay nada y lo que hacían Raquel y Jonathan era todo inventado por ellos. Ya pasamos el fin de semana con mucho entusiasmo, Jona y Raquel viendo los videos  buscando figuras, y otras técnicas que ellos pueden probar de hacer.                                                                     ¿Que nos proponemos para adelante? Seguir mejorando la rehabilitación de nuestros niños y jóvenes, acompañándolos en su búsqueda de herramientas para lograr cada día más autonomía.   Y respeto a la infraestructura, nos planteamos un nuevo desafío, ampliar el centro infantil de “retoños”, hacer 2 piezas una para que la fonoaudióloga trabaje tranquila y otra para la maestra de apoyo.   Todo esto luchando siempre por la inclusión, pero en base a organizarnos mejor y  sumar pequeños- grandes esfuerzos. Y en todo este proceso de los que más aprendemos es de los mismos niños, son soles, están siempre luchándola y ellos te dan fuerza. Nos paramos en contarles todo esto porque ustedes son parte muy activa de la familia de Retoños, son parte de este esfuerzo, y por eso queríamos compartir a fondo lo que estamos viviendo.                               Gracias por estar cerca a pesar de la lejanía.                                                                      Gracias en nombre de todos estos chiquitos. Seguimos juntos Un abrazo que los abarque a todos

Carta a padrinos – primer semestre 2014

Bella unión julio 2014 Queridos padrinos Queremos hacerles llegar el informe del primer semestre del año.  El balance de  este semestre es muy positivo. INGRESO  DE  NUEVOS   NIÑOS Este año tuvimos el ingreso de muchos niños con discapacidad severa. En el 2013 tuvieron tratamiento de rehabilitación 14 niños con discapacidad severa y 25 niños y jóvenes con retardo en su desarrollo, ambos grupos participaron en los talleres. Este año el numero de niños con discapacidad severa tratados subio a 24, y a mas de 30 niños con secuelas de desnutrición y retardo en su desarrollo. Comenzaron dos niños del pueblo Tomas Gomensoro,  un chiquito con una metabolopatia, por  la cual  ha perdido fuerza de sus dos piernas.   Y un joven que tuvo un accidente automovilístico y quedo con lesiones en piernas y brazos.                                                                                                                                        Al Al principio los iba a buscar Cholo pero eran mas de 100kms que recorríamos yendo a buscarlos y  Cholo pasaba toda la mañana en esta tarea, al fin conseguimos un remisse de Gomensoro que los trae y desde el punto de vista económico nos sale más barato.                                                                                                                                        No No sabiamos que habían tantos niños con discapacidad  en la zona,  muchos son secuelas de desnutrición severa y  otros por  intoxicación con agro-tóxicos de la mama durante el embarazo. EQUIPO TECNICO Seguimos contando con fisioterapeuta, psicomotricista, fonoaudióloga y maestra de apoyo. Los técnicos se han comprometido mucho con todos los chiquitos.  Y los niños han tenido avances importantes en su rehabilitación.  Como el caso de Mahiara, niña con parálisis cerebral, que cuando ingreso el año pasado no tenía sostén cefálico, y hoy  con el tratamiento con fisioterapeuta y psicomotricista ya no solo tiene sostén podálico sino que con apoyo se para.                                                                                                                                                     El día que tuvo ese logro, fue una fiesta en  el centro infantil de Retoños y  todos los compañeros estamos en el celular con la foto de Mahiara paradita que mostramos con orgullo de tíos postizos.                                                                                                                                                      Mauricio el niño autista ha avanzado mucho, según el informe de la escuela especial a la que concurre.                                                                                                                                                                        Hay 2 niños nuevos, dos gemelitos Agustín y Nicolás, prematuros que tiene secuelas motoras por su prematurez, en la reunión con los padres, la mama de Nico y Agu contaba que ellos hacían fisioterapia desde que nacieron  y es la primera vez que no lloran y disfrutan de la rehabilitación. TALLERES Están funcionando los talleres de cocina, huerta orgánica y danza. En el taller de cocina y repostería, participan jóvenes con retardo mental severo. Aprenden por repetición, por hábito.                                                                                                                                                                                                                   En el taller de danza, hacen danza niños y jóvenes con discapacidad motora  con niños sanos desde el punto de vista  motor con niños con retardo en su desarrollo En el taller de huerta orgánica, los niños han aprendido lo básico de la plantación orgánica, saben plantar, regar y han cosechado lo que plantaron. Cuando recogen lo que plantaron es una fiesta y llegan orgullosos a sus casas llevando verdurita. ALGUNOS  LOGROS Después de más de un año de trámites, logramos autorización para poder usar la piscina de la plaza de deportes, que es cerrada y climatizada,  para hacer hidroterapia. Van a entrar con el fisioterapeuta y el psicomotricista, lo que va a ser una complementación grande para la rehabilitación. Y algo que también queremos comentar y compartir con ustedes es que si miramos los años difíciles de Bella unión y en especial de las láminas, si nos vamos al 2004 donde el barrio vivía una situación difícil y recibió apoyo de muchas familias solidarias de distintos rincones del país, hoy esta comunidad no solo supero esta situación sino que hoy la situación de la infancia se ha controlado y hay promotoras en el barrio pendientes del niño que no se controla o que esta con bajo peso,  están terminando sus viviendas por auto construcción, y algo muy importante para nuestro equipo, hoy el centro de rehabilitación de las laminas no solo se atiende a niños y jóvenes de las laminas, sino que este centro atiende a niños de diferentes barrios. Hoy al centro  viene niños de Las láminas, Las piedras, 3 fronteras, barrio sur,   extensión sur, tropezón, barrio nueva esperanza, barrio del hospital y Cuareim. Queríamos compartir este balance porque ustedes han sido parte importante de este cambio, y el sueño de que el centro infantil sea un centro de rehabilitación para niños y jóvenes de toda Bella unión fue posible con el apoyo y el acompañamiento de ustedes Por eso les decimos nuevamente: muchas gracias padrinos.

Informe de Primer Semestre del 2012

La realidad de Bella unión desde el punto de vista económico ha mejorado, se ve recorriendo el centro de Bella unión que hay mas plata, mejores vehículos, nuevos negocios que se han abierto. Sin embargo la brecha entre los productores y los trabajadores de la caña de azúcar es más grande.                                                                                      Ha aumenta  mucho el poder adquisitivo de los productores y por lo tanto el comercio se mueve más. Se han abierto varios free-shop, pero el cortador de caña sigue con un salario muy bajo, en relación a lo pesado de la tarea y las horas de la jornada laborar.  También hay que tener en cuenta que es un trabajo zafral, que dura como máximo 6 meses.                                                                                                                                                         Este año la zafra está muy complicada porque la segunda de helada de mayo de 11 grados bajo cero, quemo una parte de la caña. La planta  de caña se va quemando de arriba para abajo, y casi todos tienen la planta quemada hasta la mitad,  y algunos productores en la totalidad, esto hará que la zafra sea más corta.                                                                                                                                                                                Si se concreta los anuncios para la semana que viene de nuevas heladas de 8 grados bajo cero, terminara con la cosecha y será desastrosa la situación del cortador de caña y su familia.                                                                                                                                                               El barrio de las láminas está formado en su mayoría por cortadores de caña. A la situación económica se agrega  en este momento la situación de la vivienda que transitoriamente se ha empeorado. Desde el 2005 en que el Dr. Tabaré Vázquez visito las láminas está planteado el tema de la construcción de viviendas en el barrio, en el 2009 Se firmo la construcción de dichas viviendas                                                                                      Se comenzó dicha construcción en el 2011,  levantando las plateas para las futuras viviendas, Para eso fue necesario el traslado de las casitas al fondo del terreno, ya que adelante va la vivienda definitiva.                                                                                                                                        Al levantar el terreno para la platea la casita del fondo quedo en un pozo, además las mayorías de las familias no pudieron hacer piso en la casita provisoria por lo que están con piso de tierra. Esto trae como consecuencia que los días de lluvia los niños asmáticos se nos ataquen más por las condiciones de la vivienda actual.                                                          De acuerdo al cronograma del ministerio de vivienda las viviendas definitivas quedaran terminadas a fines del 2014. POLICLINICA Se mantuvo las actividades de asistencia.                                                                                                          Con el uso, la policlínica se deteriora, por eso se necesita tareas de mantención permanentes. Se ha pintado, se colocaron  vidrios que se rompieron, queda pendiente el arreglo del techo que tiene un lugar que se filtra.                                                                       Retoños sigue haciéndose cargo de la luz el agua, y la limpieza de la policlínica.                                       El ministerio de salud pública a través de ASSE, colabora con el envió de médicos y enfermeros.                                                                                                                                                           Los promotores formados por retoños, se encargan del mantenimiento, de ayudar en la consulta a los médicos, de la captación de los niños y las embarazadas que no se controlan y el apoyo a todas las campañas preventivas.                                                                                                Se trabajo mucho en el plan aduana que es el seguimiento de los niños desde recién nacido hasta los 4 años.                                                                                                                                        Se termino el curso iniciado el año pasado de promotoras de salud, se les tomo un examen pactico y escrito sacando todas 11/12.                                                                                          El 25 de mayo se realizo en la policlínica una fiestita. Donde cantaron los niños del centro infantil,  se les entrego los diplomas a las promotoras y se termino con el pasaje de la película” viaje al mar”.                                                                                                                                                                Por lo que explicamos anteriormente de lo precario de las  viviendas, estamos haciendo un seguimiento muy estrecho a los niños asmáticos y con infecciones respiratorias a repetición. Lo que demanda  muchas más horas de policlínica pediátrica, y un trabajo más intenso de las promotoras de salud.                                                                                      Se inicio hace un mes un nuevo curso de promotores de salud, con participación de jóvenes y de vecinas de diferentes barrios, participan vecinas de Las láminas, Las piedras, Cuareim, Tropezón y Extensión sur, esto hace el intercambio más rico y como en todos los cursos aprendemos todos. CENTRO DE ESTIMULACION  INFANTIL Algo negativo es lo difícil de los trámites para que el BPS, nos apoye en el trabajo  con los niños de capacidad diferente, pagándonos técnicos como fisioterapeuta y psicomotricista.  Ya les hemos comentado de esto, el fin de año pasado , bueno este semestre fue todavía más difícil,  se nos pidió más papeles;  permiso de salubridad de la intendencia, bomberos , inscripción en la DGI, en el BPS local, y por ultimo inscribirnos en el ministerio de economía, porque a través  de este  es que nos pagan los técnicos.                                                                                                                                            Además en cada trámite te piden constancia notarial de que la personería jurídica está al día  Cada trámite, lleva un sinfín de timbres,  en total el costo es elevadísimo, que si no fuera por el apoyo de los padrinos no hubiéramos podido hacerlo. Al fin, llegamos a lo último: a inscribirnos en ministerio de economía y finanzas.   Cuando fuimos contentos a entregar todo al bps de Montevideo,  habían cambiado los  requisitos y pedían una habilitación definitiva de bomberos y no la habilitación provisoria como tenemos. Así  que hoy insistiendo en bomberos y esperando.                                                                     Esta complejidad de los trámites, hace muy difícil que una organización social con pocos recursos, pueda lograr el apoyo del BPS.                                                                                    Llendo a lo positivo que es mucho. El centro infantil cambio el horario, porque muchos niños les cambiaron el horario en la escuela y los pasaron para la mañana, además como se integraron más niños con discapacidad, que van a la escuela especial y salen a las 2 de la tarde por eso el centro se abre en la tarde hay actividades y se da una merienda – cena.                                                                                                                                              Hay integrados más niños con capacidad diferente, recibimos de PDVSA una donación de elementos para estimulación, que consistieron en:                                                                                                           Tubos para estimular gateo (teníamos pero estaban deteriorados por el uso).  Barras para trabajar el equilibrio, cubos de diferentes tamaños.                                                                                                 Los 2 primeros meses fueron de integración de los niños nuevos, de adaptación  al nuevo horario y de preparación de  actividades.                                                                                       Tuvimos una integración al equipo del centro, que es un aporte muy valioso. Se integro una profesora de canto, Vilma Luke. Que es profesora en el conservatorio de música, pero que va al centro de forma honoraria.                                                                                                                       Lo importante de las clases de canto, es que parte del aprendizaje de canto es que hagan ejercicios respiratorios.   Casi todos nuestros niños tienen problemas respiratorios serios y esos ejercicios son muy importantes, además de todas las ventajas del canto  ya que con esas actividades favorecemos la  integración, aumenta la autoestima.                                                                                                                                       Comenzaron preparando una pequeña canción para el día de la madre.                                          Fue un gran esfuerzo para algunos niños de capacidad diferente memorizar la letra, pero lo lograron.                                                                                                                                     Se festejo el día de la madre, Que significo varias tareas previas.                                                         Dos de las niñas más grandes hicieron las tarjetas artesanales y personalizadas, porque para cada mama fue diferente, y la tarjeta llevo la foto del o los hijos.                                                                                   Y la fiestita se realizo con la canción de los niños a  las mamas, la entrega de las tarjetas, se compartió torta y refrescos y termino con un baile donde se sumaron niños, padres y las compas que colaboran con el centro infantil.                                                               Fue precioso ver niños con discapacidad bailando con sus padres, incluso alguna mama bailando también a pesar de tener dificultad para caminar, era bien lindo ver como todos disfrutaban de ese festejo tan sencillo pero tan sentido, donde todos eran iguales. EL 24 y 25 de mayo tuvimos una jornada con Patricia, profesora de gimnasia, que viene cada 2 meses de PDVSA, para aportar al centro, fue bien interesante un taller con títeres, y estimulación para niños preescolares, terminando con una jornada cultural en la policlínica.                                                                                                                                                    Y el 19 de junio, los niños habían preparado una canción para los abuelos y decidimos ir al hogar de ancianos que hay en Bella unión, en la zona de Cuareim, allí hay  20 abuelos de situación económica muy precaria. Fue una tarde inolvidable, los niños cantaron a los abuelos la canción preparada, Vilma la profesora también canto unos tangos y algunos chamames. Lo importante fue no solo que participaran, sino la preparación, lo que se fue charlando antes con los niños, sobre la realidad de esos abuelos, el valor y el respeto a esos hombres trabajadores, que habrían tenido una familia pero que dificultades de la vida los llevo a esa situación.                                                                          El Balance fue muy positivo. CHACRA  DE  ESTIMULACION”NUESTRO  SUEÑO” Cholo oriento a los niños más grandes del centro infantil para hacer en bandejas plantines de acelgas, que posteriormente los trasplantaron y cuidaron en la chacra.                                                                     También Cholo y David, compañeros del equipo de la chacra plantaron huerta para las verduras del centro infantil.                                                                                                                                                                 Se trabajo intensamente con los niños en la equinoterapia.                                                                                                                                                Los niños que hace más tiempo que la realizan han tenido una muy buena evolución, y  algunos, como Mónica, Mauricio y Franquito están en la etapa pre- deportiva.                                       La gran novedad  en la chacra fue en el verano del 2012, la piscina.                                                            Se trabajo realizando un reglamento del uso de la piscina.                                                                                  Se entrenaron dos compañeros para tomar todas las medidas de limpieza cada vez que se usa la piscina, echando el cloro necesario,  haciendo la reacción del PH para estar seguros de que cuando entren los niños el agua este totalmente limpia.                                                    Se compraron los flotadores.                                                                                                                   Se hizo un cursillo para jóvenes, de ayudantes en hidroterapia.                                                                              Este verano fue la etapa de perder el miedo, de adaptación y de comenzar ejercicios en el agua. Los comienzos del frio no permitieron que  pudiéramos continuar con la hidroterapia, uno de los sueños es que podamos techarla y que el año próximo podamos hacer hidroterapia todo el año.                                                                                                                El balance general es muy positivo, y hay mucho entusiasmo por el curso intensivo de danza para agosto. Ya se está aprontando todos los detalles. Creemos que el intercambio va a ser muy rico. Todo esto es posible por un grupo muy sólido que enfrenta muchas dificultades y que se sobrepone a muchos reveces, pero también es posible por el aporte invalorable de los padrinos.                                                                                                                                      Realmente sin el apoyo de los padrinos muchas tareas no hubiéramos concretado.                  Por eso queremos decirles:                                                                                                                      Gracias por acompañarnos en nuestros sueños, gracias por hacer suyos los sueños de nuestra comunidad y en especial los sueños de nuestros niños…                                                Seguimos juntos, un abrazo que los abarque a todos

<!–:es–>Mensaje de fin de año<!–:–>

Gracias por apoyarnos y compartir nuestro sueño!

 

saludo de fin de año

Que  en  el  2011 sigamos  luchando juntos  por  mejor
Calidad  de  vida  para  nuestros  niños

Retoños  de  lucha  y  sueños
Bella  unión – las laminas       2010 – 2011http://betulum.com/just-how-to-publish-a-two-page-report-in-one/

Carta de agradecimiento a Padrino por donación de camioneta

18 mar. 2011

Querido padrino,

el motivo de estas líneas es contarte de una forma un poco más directa la situación de Retoños y lo que ha significado tu aporte.
De verdad que el salto que hemos dado con la camioneta es increíble, sobre todo con los niños de capacidad diferente, para llevarlos a la chacra para la equinoterapia.
Todos son niños con muchas patologías, muchos con dificultad en la marcha. Movilizarlos es un gran problema, porque hay que cargarlos, además llevar sus sillas de ruedas etc.
Son niños que no tiene casi nada de rehabilitación acá, seguimos teniendo una situación difícil por la distancia, todos tiene sus controles en el BPS, pero rehabilitación es mínima en Bella Unión, con solo algunas sesiones de fisioterapia.
Tratamos de hacer lo máximo con lo que tenemos acá.  Por eso la camioneta ha sido un aporte muy grande, hacemos 2 viajes de ida y 2 de vuelta cuando tenemos equinoterapia.
Temprano van los compañeros que ayudan, así van agarrando los caballos, ensillándolos, aprontando todo, a veces ya llevan algún niño y después vamos con los demás niños, sus sillitas de ruedas, muchos con las mamas o los papas.
Allí es una mañana que no solo hacen equinoterapia, trabajamos con globos para los que tiene dificultad con los colores o con letras los que están en la escuela, cortamos un ratito para compartir un refresco, un jugo,  y es un espacio donde los niños juegan y las mamas comparten sus preocupaciones, se apoyan.
Es una jornada positiva hacia la rehabilitación de los niños y de crecimiento de todos.  Y eso ha sido posible gracias a tu apoyo.
Te mandamos fotos del campamento de niños en edad escolar del barrio de las láminas, casi todos con secuelas de bajo peso, y también de las secciones de algunos de los niños con capacidad diferente, haciendo equinoterapia, con diferentes ejercicios.
Va también un trabajo  de equinoterapia en niños de alto riesgo nutricional, que presentamos en un congreso en Cuba.

Por todo lo anterior te decimos de nuevo mil gracias por tu apoyo.

Seguimos juntos. Un abrazo de todo el equipo de retoños

Campamento de niños en la Chacra “Nuestro Sueño”

7 y 8 ene. 2011

Queridos Padrinos

Queríamos contarle cómo empezamos este 2011. El 7 y 8 de enero hicimos un campamento para niños egresados del centro infantil, de 6 a 12 años.
El motivo de este campamento es que con los niños que egresan del centro, todos con secuelas por su bajo peso, queríamos seguir teniendo un vínculo, ver su evolución, conocer sus dificultades, sus logros.
Además en el barrio no hay nada, todavía no tienen una plaza, algo para hacer deportes. Con el proyecto de construir viviendas seguramente vendrán. Por eso  teníamos la preocupación de generar un espacio sano para los niños más grandes, así surgió el campamento.
Para niños de otros medios, una actividad así es algo común, nuestros niños que no salen nunca, acampar en la chacra por 2 días era algo muy grande.
Además de compañeros de “Retoños”, tuvimos 5 jóvenes que han hecho el curso de promotoras de salud que fueron a ayudarnos.

Todo fue intenso, las reuniones preparatorias del equipo organizador, las reuniones con los padres explicando los motivos del campamento, la ficha de autorización, las reuniones con los niños.
Y luego el campamento en sí, tratamos de que fuera de trabajo y recreación, el trabajo fue mínimo, pero quisimos que hicieran algo que quedara, para que se sintieran protagonistas. De mañana divididos por equipo, pintaron con colores vivos la pista de equinoterapia, que ya se había despintado. Y otros plantaron acelga y remolacha en bandejas. En la tarde se dio todo tipo de juegos, donde por supuesto hubo risas, pero también algún desencuentro, donde aprovechábamos a fomentar el jugar en equipo, charlar de lo que era la convivencia etc. Y  esos desencuentros se superaron fáciles. Eran 23 niños y con los jóvenes y los adultos hacíamos un total de 36 personas, lo que exigió organizarnos bien para traslados, cocina, limpieza, juegos y DORMIR, cosa que no fue fácil.
Varias veces durante esos 2 días, Cholo dijo,” esto hubiera sido imposible sin la camioneta”, porque fueron incontables los viajes, que hizo trasladando colchones, utensilios y todo lo necesario para cocinar, y luego los niños, y por supuesto siempre algo inesperado por lo que  hubo hacer  viajes extras.

En el balance final con los niños, casi nos morimos cuando querían quedarse 2 días más, apenas sobrevivíamos a estos 2 días!
Pero hablando en serio, el balance fue positivo. Fue un espacio sano, de estimulación, de encuentro, de contacto con la naturaleza, de aprendizaje para los niños y para nosotros.
Terminamos fundidos pero contentos.

Queríamos compartir esto en especial con ustedes porque, si fue posible, fue por el aporte de los padrinos, porque el aporte mensual nos permitió mejorar en mucho la infraestructura de la chacra y por otro lado por la donación de la camioneta que posibilitó toda la movilización necesaria para hacer realidad el campamento, actividad que en los niños seguramente quedara registrada como algo muy lindo.

Gracias por acompañar y hacer posible nuestros sueños.

Informe Anual de Actividades – Diciembre 2010

31 dic. 2010

Aunque estamos terminando el balance anual, para mayor cristalinidad del uso de los recursos (que se los enviaremos en los próximos días), queríamos antes de terminar este año hacer un reconocimiento a los compañeros que con su apoyo hicieron posible la mejor gestión de “Retoños de lucha y sueños” y el avance de nuestros niños.
Por eso nuestro reconocimiento

– A Cirilo, Veto, y Pedro que hace años colaboran, ayudando a pagar la luz y agua del centro y la policlínica, ahora se agrega la luz de la chacra. Sin ellos hubiera sido difícil enfrentar estos gastos. A ese apoyo se sumo este año Elba.
– A Hebert, Roxana y familia junto con el grupo batuque, que hicieron posible la sala de psicomotricidad.
– A Alexandra y su grupo de gimnasia que hicieron posible los reyes del 2010 y han mandado ropa y comida para los niños.
– A Marcos, Andrés, Joaquín que nos apoyaron con los planos del centro infantil, y con el engorroso trámite de bomberos.
– A Ángel y su equipo que apoyaron con comida y en el mantenimiento del centro infantil.
– A Mary que a pesar de su problema de salud y de la distancia siempre está pendiente de “retoños”.
– Y muy especialmente a los 2 padrinos anónimos, el primero que con su aporte mensual hizo posible dar un salto muy grande en la infraestructura de la chacra, y en el centro infantil.
– Y el segundo padrino, gracias al cual se  hizo posible la compra de la camioneta y poner la luz en la chacra, 2 aportes incalculables, y que nos permitieron dar ese salto.
– A Alejandro, que fue el coordinador de todos estos esfuerzos.
– No podemos terminar este informe sin hablar del Sabalero, el que en ocasión de actuar en Bella unión, reconoció el trabajo del centro Infantil, pidió apoyo para el centro, y que entre sus planes estaba un apoyo más concreto a nuestros niños.
José hoy en nuestra fiestitas nos sigue acompañando con sus canciones y su familia sigue comprometida con “retoños de lucha y sueños”.

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